在医学的广阔领域中，遗传学作为一门揭示个体对疾病易感性的重要学科，正逐渐成为我们理解健康与疾病的关键，一个引人深思的问题是：“遗传变异如何影响个体对特定疾病的易感性？”
回答这个问题，我们需深入到遗传学的微观世界，遗传变异，包括单核苷酸多态性（SNP）和基因拷贝数变异（CNV），是影响个体对疾病敏感性的重要因素，某些基因的变异可能使个体更容易患上心脏病或糖尿病，通过遗传学研究，我们可以识别出这些关键基因，进而开发出更精准的预防、诊断和治疗策略。
遗传学还揭示了家族史在疾病预测中的重要性，了解家族中疾病模式和遗传倾向，可以帮助我们更早地识别高风险个体，实施早期干预措施。
遗传学不仅是解开疾病易感性密码的钥匙，也是推动个性化医疗发展的基石，通过深入研究遗传学，我们能够更好地理解健康与疾病的关系，为患者提供更加精准、有效的医疗服务。
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遗传学，作为揭示疾病易感性的钥匙，它不仅照亮了人类健康的奥秘之路。
遗传学，揭示了疾病易感性的复杂密码锁——解锁健康与疾病的自然之谜。
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