重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力，一个常被忽视的问题是：在MG的治疗中，如何既有效控制免疫系统的过度反应，又避免对肌肉功能造成不必要的损害？
答案在于个体化治疗方案的制定，传统上，使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环磷酰胺可以减少免疫系统的攻击，但这些药物也可能导致感染风险增加和骨髓抑制等副作用，近年来，通过精准医疗技术，如抗体检测和基因分析，医生能够更精确地评估患者的免疫状态，从而选择最合适的药物剂量和组合，结合物理治疗和康复训练，可以最大限度地保留患者肌肉功能，提高生活质量。
在重症肌无力的治疗中，平衡免疫抑制与肌肉保护的关系，是确保治疗效果、减少副作用的关键所在。
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重症肌无力患者需精细调控免疫系统与肌肉功能的平衡，通过个性化治疗和日常管理维持微妙和谐。
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