在药物研发的领域中，立体化学作为一门研究分子中原子或基团在空间排列的学科，扮演着至关重要的角色，一个常见的误区是，许多人认为只要化学结构相似，药物活性就必然相同，实际上，即使是微小的立体化学差异，也可能导致药物活性的巨大差异，甚至决定药物是否能与目标受体结合。
以手性药物为例，手性药物的两个镜像结构在空间上互为对映体，但它们在生物体内的活性、代谢途径和药动学特性可能截然不同，在药物设计中，精确控制分子的立体化学结构是至关重要的，这不仅关乎药物的疗效，还涉及药物的副作用、代谢路径以及与机体的相互作用方式。
简而言之，立体化学的微妙差异是药物设计中的“阿基米德支点”，它决定了药物能否精准地作用于目标，实现治疗目的的同时减少不必要的副作用。
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